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除非另有说明,否则医生应该保密患者信息,对吧

嗯,不再是如果您被诊断出患有遗传性疾病,现在允许医学专家联系任何人和他们怀疑可能是您的亲属的每个人他们不需要您的许可欢迎来到勇敢的新的遗传隐私世界隐私澳大利亚受到国家,地区和联邦法律和准则的不平衡和越来越多的破旧拼凑的保护在州一级,它通过健康专用隐私法和普通法保密规定得到保护这包括医生保护患者隐私的义务 - 必须保护患者信息,未经患者同意不得披露在国家层面,1988年“隐私法”(英联邦议会制定)提供广泛保护,并由隐私专员监督但该法案可通过公共利益进行修改确定(PID),由隐私专员而非议会或国家总检察长这是新条款发挥作用的地方委员已发布PID 11和11A:收集和使用遗传亲属的联系方式,以便使用或披露遗传信息,这超出了现有的患者隐私条款

PIDS建立在国家健康与医学研究委员会(NHMRC)制定的指南之上.PID允许医学专家无视患者的要求,不向第三方道德规范提供有关严重遗传病的信息,这是非常值得关注的一些实际原因如果专家诊断患有遗传性疾病的患者,他们可以合法地联系任何人 - 是的,任何人 - 他们认为可能与患者有关隐私专员无视批评这将允许专家获取电话簿和联系任何人和每个人都有姓吴或史密斯,因为史密斯或吴有一个特定的遗传基因ibute NHMRC指南和PID明确预期将发生大规模散射枪接触这意味着许多联系的人不会是遗传亲属,如果他们是,将不具有特定的遗传属性可能有名字改变,收养,婚姻或其他情况,使他们无法与遗传相关联患者的潜在遗传接触将收到专家的一封信,表明潜在的亲属有严重的遗传状况,他们建议进行测试

不能识别亲属,他们当然可能实际上与收件人没有关系

这封信甚至不会识别亲属可能会或可能不会有风险的情况,或者概述亲属需要清除自己的测试收件人可能会联系他们的全科医生,要求接受检查但由于专科医生无权确定原患者或患者ient的情况,全科医生无法知道测试的意义同样,病理学实验室已向我表明,财务和监管要求阻止他们对所有遗传病症进行检测因此,接触练习不必要地引起无法消除的担忧

与增加诊断和治疗相比,它会引起怀疑和混淆,接受者想知道他们的亲属中哪一个具有神秘和严重的状况(因为肯定有信誉的专家不会犯错误或引起不必要的担心)PID与现有法律不同允许从业人员在特殊情况下违反保密规定,例如当医生意识到患者感染了艾滋病病毒并且与不知道该状态的人进行无保护性行为时,我们提出了一个道德问题:具有特定遗传属性的人 - 可能会或可能不会发生导致残疾或死亡,可能会或可能不会传给后代 - 有权不知道

在某些情况下,人们不想知道他们有死刑,特别是在几个月或三十年内可能导致死亡的人

 那么,我们是否应该关注特定的PID以及它们允许的违反隐私

从NHMRC提供给专员的提交材料和最初推荐PID的专家医生(在专员的鼓励下),很明显这些规定通常不需要 - 很少有患者拒绝立即分享他们的病情信息亲戚然后为什么要引入PID

我们可能会得出结论,他们是隐私专员办公室内官僚无行为能力的结果,而不是从一系列来源寻求独立意见,并充分考虑所有问题,专员似乎已被少数医学专家的利益所俘获

通过信息自由获得的专员档案表明,在制定PID时,专员误解了联系过程,无视医学和法律专家的建议,并且不加批判地接受了制定NHMRC指南的少数医学专家的陈述

通过PID减弱医疗隐私为未来侵犯隐私法设置了一个令人担忧的先例分享您的观点如下:这些PID是否应该被放弃

您是否想知道您是否有一个基因会增加您的死亡风险,明天或30年后会走上正轨



作者:冷江